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聚合物在雙色注塑成型過程中的物理和化學變化

文章來源: 糖心vlog官网观看(xiáng)模具 人氣:6000 發表時間(jiān):2023-05-05 09:53:30

[導讀]:聚合物在(zài)雙色注塑(sù)成型過程中的物理和化學變化,在成型雙色注塑加工過程中,聚(jù)合物會發(fā)生物理和(hé)化學變化,例如在某(mǒu)些條件下,聚合(hé)物能夠結(jié)晶或改變結晶度,能借外(wài)力作用產生分子取向;當聚合物分子鍵中存在薄弱環節或有活性反應基團(tuán)時,還能發(fā)生降解或交聯反應(yīng)。雙色注塑加工過程出(chū)現的(de)這些物理和化學變化,不僅能引(yǐn)起聚合物出現(xiàn)如力學、光學、熱(rè)性能(néng)及(jí)其(qí)他性質的變化,而(ér)且(qiě)影響了雙色注塑加工工藝條件。

一、聚合物的結晶如前所述(shù),聚合物(wù)的聚集態結構有結晶型和無定形兩種。結晶型是(shì)指聚合物中(zhōng)具有分子作有規則緊(jǐn)密排列的區域-結晶區,其結晶的程度和能力可用結晶區在聚合物中所占的重量百分數,結晶度來度量。聚合物的結晶傾(qīng)向不同,即使成型方(fāng)法相同,其具體的控製方法(fǎ)也不會一樣。


聚合物由非(fēi)晶態轉為晶態(tài)的過程(chéng)就是結晶過程,已如前述,結晶過程隻能發生在玻璃化溫度0,以上和熔點0m以下這(zhè)一(yī)溫度區間內。同金屬的結晶相類似,聚合物(wù)的結晶過(guò)程也由晶核生成和晶體生長兩步完成。在聚合物主體中,如果它的某(mǒu)一(yī)局(jú)部的分(fèn)子鏈段已(yǐ)成為有序排列,且其大小已能(néng)使晶體(tǐ)自發地(dì)生長,則該種大小有序排列的微粒即稱(chēng)為晶坯。晶坯在(zài)高於熔點0m時時結時散,處於(yú)一種(zhǒng)動態平衡狀態。溫(wēn)度接近0乃至剛剛冷至0m以下時,晶(jīng)坯依(yī)然有時結(jié)時散(sàn)的情況,但某(mǒu)些晶坯也會長大(dà),以致達到臨界的穩定尺寸,即變成晶核。晶核生成的速率與溫度密切相關,這(zhè)時,沒有達到臨界(jiè)尺寸的晶坯結(jié)多散少,有利於形成晶(jīng)核。Δ0繼續增大,分子(zǐ)鏈段的(de)運動阻力會增(zēng)大,因而晶核(hé)生成(chéng)率又會降低,直至接近於(yú)玻璃化溫度0,時又降為零。


此時,分子主(zhǔ)鏈的運(yùn)動停(tíng)止,因此,晶坯的(de)生長、晶核(hé)的生成及(jí)晶體的生長都(dōu)停止。這樣,凡是尚未開始結晶的分子均以無序狀態或非晶態保持在聚合物中,從(cóng)而構成了(le)聚合物中的非晶區。值得注意的是,在晶(jīng)核生成的過程中(zhōng),如果熔體中存有(yǒu)外來(lái)的物質,則會大大提高晶(jīng)核的生成速率。晶體的生長速率以恰在熔點0.以下的某一溫度為很快,溫度下降時由於分子(zǐ)鏈段活動阻力增大而使晶體的生長速(sù)率隨之下降。顯然(rán),聚合(hé)物結晶的總速率,受晶核生成和晶體生長速率的共同製約(yuē),一般變化規律為開始慢,很快達到極大值後逐(zhú)漸減慢為零。


聚合物在(zài)雙色注(zhù)塑成型過程中的物理和化學變化,綜上所述(shù),具有結(jié)晶傾向的聚合物,在成型的塑料製件(jiàn)中,會不會出現晶形結構,需由雙色注(zhù)塑(sù)成型時塑料製件的冷卻速率(lǜ)決定。至於出現品形結構後(hòu)其結晶度有多大,各部分的結晶(jīng)情況是否一致,在很大(dà)程度(dù)上(shàng)取決於對冷卻(què)控製的情況。由於結晶度能夠影響塑件(jiàn)的性能,因而工業上為了(le)改變由具有結晶傾向(xiàng)的聚合物所製的塑(sù)件(jiàn)性能(néng),常采用熱處理方法以使其非晶相轉變為晶相,將不太穩(wěn)定的晶形結構轉(zhuǎn)為穩定的(de)晶形結構,微(wēi)小的晶粒轉為(wéi)較大(dà)的晶粒等。但也必須注意,適當(dāng)的熱處(chù)理可以提高聚合物的性能,也會(huì)由於晶粒的過分粗大(dà),使(shǐ)聚合物變脆,性能反而變壞。


二、雙色注塑成型過程中的取向如前所述,聚合物熔體在導管(guǎn)內流動的速率,管壁處為零;在導管截麵(miàn)上各點的速度分布呈扁平的拋物線形狀。在這種流(liú)動(dòng)情況下,熱固性和熱塑性(xìng)塑料中各自存在的細而(ér)長的纖維狀填料和聚合物(wù)分子,在很大程度上,都會順著流動的方向作平行的排列,這種排列常稱為取向作用。其原因是若不作這樣的排列,細而長(zhǎng)的單元勢必以不同的速度運動,這是不可能的(de)。其次,由於同樣原因,熱塑(sù)性塑料在其玻(bō)璃化溫度與(yǔ)黏(nián)流溫度之間進行拉伸(shēn)時,也會發生取(qǔ)向作用。顯然(rán)這些取向單元如果繼續存在於塑件(jiàn)中,則塑件就將出現各向異性。各向異性有時是塑件所需要的,如製造取向(xiàng)薄(báo)膜與單絲等,這樣就能使塑(sù)件沿拉伸方向的抗拉強度與光(guāng)澤程度等有所增加。但在製造許多厚度較大的塑件時,又(yòu)要力圖這種各向異性現象,因為塑件中存(cún)在的這一現象不僅使取向不一致,而且(qiě)各部(bù)分的取向(xiàng)程度也有差別,這(zhè)樣(yàng)會使塑件在某些方向上的機械強度得到提高,而在另(lìng)外一些方向上反而(ér)降低,甚至產生翹曲或裂紋。


(1)注射、壓注成型塑件(jiàn)中纖維狀(zhuàng)填料的(de)取向 注(zhù)射、壓注成型塑件中填料的取向方向與程度主要依賴於澆口(kǒu)的形狀與位置,在成型扇形(xíng)試件時,可以看出,填料排列的方(fāng)向主要順著流動的方向(xiàng),碰上阻斷力後,它的流動就改成(chéng)與阻(zǔ)斷力成垂直的方向,並按此定形。測(cè)試表明(míng),扇形試(shì)件在切線方向上的力學強(qiáng)度總是大於徑向的,而在切線方向上的收縮率(lǜ)又往往小於徑向的。這顯然與填(tián)料在扇形試件中的取向有關,因此在設計模具時,澆口(kǒu)位置的開設與塑料製件在模具上位(wèi)置的布置,應使其在使用時的(de)受力方向與塑料(liào)在模內的流動方向相同,以(yǐ)保證填(tián)料的取向與受力方向一致。填料在熱固(gù)性塑(sù)料製件(jiàn)中(zhōng)的取向(xiàng)是無法在製品成型。


(2)注射、壓注(zhù)成型塑件中聚合物分子的取向一般情況下,聚合物在雙(shuāng)色注塑(sù)成型過程中隻要存(cún)在熔體(tǐ)的流動,就會有分子的(de)取(qǔ)向。沿試件軸向的分子(zǐ)取向程度從澆口處順著料流方(fāng)向逐漸(jiàn)增加,達到值後又逐漸減弱。沿試件截麵越靠近中區域取向(xiàng)程度越小,取向(xiàng)程(chéng)度較高的區域是(shì)在兩側而不(bú)到表層的一帶。上(shàng)述現象是熔體流動過程中切應力和分子(zǐ)熱運動作用的綜合結(jié)果。


聚合(hé)物在雙色注塑成型過程中的物(wù)理(lǐ)和(hé)化學變化,通過實驗分析(xī)可(kě)知,影(yǐng)響(xiǎng)塑件中(zhōng)聚合物分子取向的原因有以下幾個(gè)方麵:隨著雙色注塑成型溫度、塑件高度,以及塑料充填時(shí)的溫度等(děng)的增加,分子取向程度即有減弱(ruò)的趨勢。增加澆口長度(dù)、壓力和成型時間,分子取(qǔ)向程(chéng)度也隨(suí)之增加。分子取向程度與澆口開設的位置和形狀有很大關係。為(wéi)減少分子取向程度,澆口設在型(xíng)腔深度較大的部位。塑料製(zhì)件(jiàn)中如果存(cún)在分子取向現象,則順著分子取(qǔ)向方向上的力學(xué)性能總是優於其他方向。如聚苯(běn)乙烯試件的縱向抗拉(lā)強度為45MPa,伸長率為1.6%;而橫向的抗拉強度為20MPa,伸長率為0.9%.收縮率也是縱向大於橫向。


標題:聚合物在雙色注塑成型過程中的(de)物理和化學變化(huà) 網址:http://www.gzkuihou.com/news/show/id/1625.html

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文章關鍵詞:聚合物在雙色注塑成(chéng)型過程中的物理和化學(xué)變化,注塑模具
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